职位信息
1根据公司片区管辖目标,执行团队运营工作规划,工作地点:合肥
2负责分析和评估用户数据,收集用户反馈,跟进运营方案实施,改进产品及运营流程,提升用户对产品的体验和认可度;
3根据公司运营过程中的各项数据分析,提出优化产品和有助运营方式的建议;
4协调产品、运营团队与车辆团队、外部保洁人员的合作关系;
5协调商场关系,优化运营方案
6.执行线上线下所有品牌活动和宣传资料的统筹管理;
7.监督和维护公司及产品的品牌形象;
职位要求
工作地点:合肥
重庆市龙湖U城-天街一期、龙湖-源著北区
学历要求:中专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:无工作经验
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篇2:合肥临床协调员CRC岗位职责职位要求
职责描述:
岗位职责:
1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;
2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;
3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;
4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
5、能解决突发问题,适应在团队中工作;
6、够严格保密。
职位要求
1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;
2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;
3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;
4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
篇3:合肥临床监查员CRA岗位职责职位要求
职责描述:
职位要求:
1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;
2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。
3、基本素质:
01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;
02、具有良好的职业道德;
03、具有良好的组织能力;
04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;
05、保密意识强。
综合能力:
01、具有较强的新药研发经验与创新意识;
02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通
工作内容:
01、根据CFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作;
02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;
03、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性;
04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范;
05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据GCP和SOP要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;
06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;
07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。
岗位要求:
学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验
相关制度职责