合肥地区市场运营专员岗位职责职位要求

职责描述

职位信息

1根据公司片区管辖目标,执行团队运营工作规划,工作地点:合肥

2负责分析和评估用户数据,收集用户反馈,跟进运营方案实施,改进产品及运营流程,提升用户对产品的体验和认可度;

3根据公司运营过程中的各项数据分析,提出优化产品和有助运营方式的建议;

4协调产品、运营团队与车辆团队、外部保洁人员的合作关系;

5协调商场关系,优化运营方案

6.执行线上线下所有品牌活动和宣传资料的统筹管理

7.监督和维护公司及产品的品牌形象;

职位要求

工作地点:合肥

重庆市龙湖U城-天街一期、龙湖-源著北区

岗位要求

学历要求:中专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:无工作经验

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篇2:合肥临床协调员CRC岗位职责职位要求

职责描述

岗位职责

1、 作为临床研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的 SOP 、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作;

2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项工作;

3、 协助受试者筛选、入组及随访工作;

4、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;

5、能解决突发问题,适应在团队中工作;

6、够严格保密。

职位要求

1、医学、护理等相关专业毕业专科及以上学历;

2、工作积极主动,具有良好的团队合作精神和良好的沟通、表达能力,善于与临床医生建立有好的合作关系;

3、工作认真,仔细,责任心强,学习积极主动;

4、一年以上临床协调工作经验,无严格年龄限制:

岗位要求

学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验

篇3:合肥临床监查员CRA岗位职责职位要求

职责描述

职位要求

1、有1-3年新药临床研究工作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先;

2、培训背景: 接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。

3、基本素质:

01、敬业爱岗,具有良好的沟通表达能力和团队协作精神;

02、具有良好的职业道德;

03、具有良好的组织能力;

04、为人热情,性格开朗,责任心强,勇于承担责任 ;

05、保密意识强。

综合能力:

01、具有较强的新药研发经验与创新意识;

02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力:清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通

工作内容:

01、根据CFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选,伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作;

02、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;

03、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性;

04、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范;

05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据GCP和SOP要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;

06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题;

07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作,帮助所属人员持续提高业务能力,储备后备人才。

岗位要求

学历要求:大专
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:1年经验

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