职位描述：
职位职责：
1. 协助质量总监制定中药集团质量管理目标和规划，按GMP要求建立和完善本企业药品生产质量保证管理体系，对生产、工程、质量、人事、技术、销售的相关文件的审核、拟订、修订、督导和执行工作；
2. 根据公司产品质量要求和GMP相关法律法规，监督药品生产，新品试产全过程的质量管理，负责组织相关部门，分析产品生产全过程中的质量问题，对药品生产全过程进行有效监督；
3. 协助指导和督促成员企业质量体系流程建设和运行；
4. 根据终端用户经销商的要求和公司质量管理要求，负责安排对产品质量信息进行跟踪分析；
5. 协助实施中药集团内部质量巡检和飞检，控制质量风险，开展品质的持续改进。
6. 协助质量总监与药监部门、外部客户质量部门对接工作。达成政府机关及上级集团的相关工作要求。
职位要求：
1. 本科及以上学历，医药学相关专业，英语四级，取得执业药师资格证书；
2. 具有5年以上药企质量管理经验，至少2年同等岗位经验；
3. 熟悉产品质量法、药品法、计量法、GMP规范；具有GMP认证或现场核查经验优先；
4. 熟悉中药鉴定/中药制剂/中药炮制；中药化学/分析化学；中药药理学；
5. 握药品管理法知识、药品生产管理规范、药品生产工艺、工程设备等；
6. 具备优秀的沟通能力、团队建设能力、逻辑思维能力和领导能力。
篇2：安全总监工作职责与职位要求
职位描述：
职责描述：
1、全面负责集团及各下属公司安全文明管理工作；
2、负责集团安全系统体系的搭建；
3、负责施工单位、监理单位建立建全安全生产保障体系和安全生产责任制的落实情况；
4、负责项目安全文明施工，安全生产日常检查及考评工作；
5、配合有关部门的现场安全检查工作；
6、完成领导交办的其他工作。
职位要求：
1、大专以上学历。工程管理相关专业；
2、具有3年以上施工现场工程技术相关工作经验，有集团公司安全系统体系搭建经验者优先；
3、持安全工程师证书者优先。
备注：此岗位需有工程类从业经验。
篇3：品质总监工作职责与职位要求
职位描述：
职位描述
1. 质量体系的、标准的制定、维护、稽核、验厂
2.新品试产、量产总结优化工作（含新品检验标准）
3.内、外部客诉异常处理及纠正改善
4.新老产品检验标准修订与编制
5. 质量改善活动的持续改善推动辅导(内外部）
6. 月度各阶段的质量数据分析及改善工作，（进料、制程、售后、客诉）
6.部门人员质量标准、工艺、质量意识教育培训工作
7. 公司持续改善小组工作推进
8. 制程检验组人员的日常管理和督导工作
9.检测设备及测量器具的外审工作
10.陪同客户验货工作、6S管理
11. 配合部门领导做好品质管理工作及临时工作
职位要求30--45岁
机械制造，或电子专业，大专以上文凭，
熟练操作办公软件
有5年以上同等岗位制造业品质总监经验
熟悉ISO90001质量管理体系和文件编写，有内审员证书优先考虑。
能够灵活运用品质管理统计工具和数据分析改善。
能够吃苦、务实，能够适应加班。
工作积极、性格外向，能够承受工作强度和压力。
篇4：QC总监 / Director of Quality Control工作职责与职位要求
职位描述：
Resposibilities:
No.1：Product release and new project support：
1.Support on-time product testing, ensure timely and accurate product inspection, and gradually improve the timeliness and accuracy of inspections；
2. Make overall arrangements for QC resources, complete method verification/transfer timely in accordance with the plans of new projects.
No.2：Management:
1. Build composite QC team values, and lead and develop team members to improve their analytical capabilities and job-fit degrees;
2. QC laboratory meets data integrity demands and clients’ requirements;
3. Organize team to carry out continuous optimization to improve compliance and work efficiency.
No.3：System construction：
1. Continuously improve QC system, processes and management system to ensure them to be in line with current regulations and clients’ requirements；
2. Take measures continuously to improve system compliance；
3. Assure timely and thourough investigations is case of deviations or OOS/OOT during lab testing.
Requirements：
1. Bachelor’s degree or above；
2. More than 5 years of analysis and management experiences；
3. Proven people management experience in regulated laboratory environment. Global focus；
4. Strong communication and organization coordination ability, good planning management, data analysis, presentation and reporting capability；
5. Listening, Speaking, Reading and Writing in English.
相关制度职责