人名反应药物合成反应中主要的人名反应

卤化

1.Dalton反应

应用NBS在含水二甲基亚砜中和烯烃的反应，可以得到较高收率、高度立体选择性的对向加成产物β-溴醇（反式加成）

2.Hunsdriecker反应（脱羧卤置换反应）

羧酸银盐和溴或典反应，脱出二氧化碳，生产比原反应物少一个C原子的卤代烃。

3.Williamson反应（烃化）

醇在碱（钠，氢氧化钠、氢氧化钾等）存在下与卤代烃反应生成醚的反应。

烃化

4.F-C碳酰化

羧酸及羧酸衍生物在质子酸或Lewis酸的催化下，对芳烃进行亲电取代生成芳酮的反应。

酰化1.Gattermann反应

羟基或烷氧基取代的芳烃在ZnCl

2,AlCl

3

等Lewis酸的催化下与氰化氢和氯

化氢反应，生成亚胺盐酸盐，在经水解生成相应的芳醛的反应。

2.Vilsmeier-Haack反应

3.Reimer-tiemann反应

4.Claisen和Dieckmann反应

缩合1.Claisen-Schmidt反应

2.Prins反应

3.安息香缩合

4.Blanc反应（氯甲基化）

5.Mannich反应（氨甲基化）

反应机理

6.β-羟烷基化反应

7.Michael反应

8.Wittg反应

9.羧基α活性亚甲基反应

10.α，β-环氧化烷基化反应（Darens反应）

11.D-A反应

重排12.

13.Pinacol重排

14.B-B-Z重排

15.Favorskii重排

16.Beckmann重排

17.Hofmann重排

18.Stevens重排

19.Sommelet-hauser重排

20.Claisen重排

还原21.Clemansen还原

22.黄明龙反应

23.氨基保护剂还有Boc

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篇2:医院药物不良反应报告和监测工作规定

医院关于药物不良反应报告和监测工作的规定

各科室:

根据卫生部和国家药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》有关精神,为进一步提高医生安全、合理用药的水平和对药品不良反应的处置能力,结合我院实际情况,特制订以下规定:

一、健全组织

医院成立药品不良反应报告监测领导小组:

组长:z

成员:z(专职监测员)

在此基础上,建立药品不良反应报告和监测网络系统,各网点工作人员如下:

一病区:z二病区:z

三病区:z四病区:z

五病区:z六病区:z

七病区:z八病区:z

急诊科:z输液室:z

妇科:z口腔科:z

中医科:z药剂科:z

二、工作要求

1、报告时间:药品的一般不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可越级报告。医院每周汇总一交,统一由药剂科监测员收集并上报市药品不良反应中心。新的、严重的或死亡病例应及时报告。

2、报告程序:发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理,并填写《药品不良反应事件报告表》,填表要求字迹清楚,描述详细,内容完整。填表后应即时递交监测员。

3、报告范围:新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告,死亡病例及时报告;新药监测期内和进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该药品发生的所有不良反应。

4、本规定自发文之日起执行。

篇3:某医院输血药物不良反应质量控制流程

医院输血及药物不良反应质量控制流程

(一)输血反应质量控制流程:

1、严格执行医嘱。

2、认真核对医嘱并到血库取血。

3、严格执行查对制度,取血时仔细核对患者及供血者姓名、血型、编号、采血日期、血液成分、有效期及交叉配血结果。

4、取血后必须经两人核对并签字。

5、血液放置不可过久,以防变质;血液不能过凉,防止患者出现不良反应。

6、输入前应再次核对。

7、输血过程中严格执行查对制度及元菌技术操作规程。

8、按时巡视病房,根据病情调整输液速度,观察输血后的反应,如皮疹、高热、寒战及生命体征变化。

9、发现异常情况及时通知医生。

10、护士长随时检查各班工作,定时巡视病房,观察患者输血后的反应,及时发现问题及时处理。

(二)药物不良控制流程:

1、严格执行医嘱

2、患者用药要严格核对

3、根据药物的种类、性质分类放置.毒麻药品要加锁,每日清点,用后登记。

4、常用药品定期检查,及时更换,如出现沉淀、变质、过期等严禁使用。

5、输液卡、输液用药要有两人以上核对,并放置"已核对"牌。

6、严格执行查对制度及无菌技术原则,用药应现用现配,掌握配伍禁忌。

7、按时巡视病房,根据病情、药品性质调节输液速度,观察用药后反应,如生命体征变化、皮疹、药物热、胃肠道等变化。

8、发现异常反应及时通知医生。

9、护士长随时检查各班工作,定时巡视病房,观察患者用药后的反应,及时发现问题,及时处理。