医院管理中药加工炮制室工作制度

2024-04-26 阅读 8221

医院管理中药加工炮制室工作制度

中药加工炮制室工作制度

为提高服务质量，改善服务态度，更好的配合临床，科研教学需要，特订中药加工炮制室制度如下：

（二）凡进炮制室待加工的药材，必须查明药物来源，药材的真伪、优劣、质量等以保证药材加工前的质量。

（三）药材加工除去药材内的杂草和泥土，需做制剂的药材快水冲洗，凉（烘）干备用。

（四）需炒制的药材，根据药物性质、掌握加热的温度、按规范进行操作。

（五）炒炭药材必须保证质量不可炭化，操作过程中应用清水喷灭火星，防止复燃，至24小时后凉透验收入库。

（六）需加辅料炮制的药材，必须保证辅料的纯净度，按照规定的重量和浓度执行。

（七）需切制的根茎类药材用水冲淋、润湿，按标准厚度切制、凉干。

（八）根据门诊需要，做到加工有计划、认真填写出入库单据和工作量报表。

（九）炮制室内加工间和工作间分开，加工设备应放在干燥通风房间，并备有通风、降湿除尘、防火设施，对于加工设备做到定期检修。

（十）需加工药材，内服和外用器皿一定要分开，用后冲洗干净。

（十一）工作人员每年做一次体检，炮制工作人员必须是专职人员，对于加工好的药材必须经二人复核、签字登记方可用于临床。

（十二）以上制度，请给予监督指导，非工作事宜请勿入内。

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篇2:中药炮制室工作制度

中药炮制室工作制度

一、应配备熟悉中药加工炮制并有实际经验的药工人员担任。加工炮制应认真负责,确保质量。

二、中药加工炮制按《中国药典》及《省中草药炮制规范》办法操作,需特殊加工炮制的按医嘱处理。

三、所用药材及原辅料要符合质量要求,辅料用量不得任意增减,浸泡药材要用清洁水,泡过一种药的水不得再泡另一种药。

四、加工切制饮片应注意规格。饮片不得直接在泥土地上凉晒。对含挥发油及易变质的药材,宜阴干或低温干燥。

五、炮制饮片应严格掌握火候、成色,注意保存药效。喷洒液体辅料须用喷壶,兑水要用开水。炒炭要注意存性及防火,置于不易燃烧的容器内,炮制毒性或有刺激性的药,应与一般中药分开操作。操作人员必须穿戴好防护用具,器具用完后应彻底清洗。饮片及辅料要妥善处理,以免发生中毒事故。

六、加工炮制好的中药饮片,须经药检人员验收合格后,方可入库。

七、中药加工炮制室应设有中药饮片加工、炮制登记、辅料保管登记、差错事故登记。应建立饮片质量档案,设立加工炮制样品橱。

八、加工炮制机器设备用具定期维修养护,专人管理。

九、加工炮制场所应清洁卫生,配有通风、除尘、灭火等设施,做到文明生产。煎药室工作制度

1.在科长的领导下,按照《中国药典》、《中药炮制规范》的质量要求,进行中药的加工炮制工作。

2.根据药性的不同,严格按操作规程进行加工炮制,并认真填写加工炮制记录。

3.对加工炮制后的药品必须经质检、验收合格后方可入库。