车间空气中抽余油(50220℃)卫生标准

1主题内容与适用范围

本标准规定了车间空气中抽余油最高容许浓度及其监测检验方法。

本标准适用于生产和使用抽余油的各类企业。

2卫生要求

车间空气中抽余油最高容许浓度为300mg/m3。

3监测检验方法

本标准的监测检验方法采用气相色谱法，见附录A(补充件)。

附录A

气相色谱法(补充件)

A.1原理

空气中抽余油经聚乙二醇6000柱分离后，用氢焰离子化检测器检测，保留时间定性，峰高定量。

本法的检测限为3×10-3μg(直接进样1mL空气样品)。

A.2仪器

A.2.1注射器：50mL,1mL。

A.2.2微量注射器：1μL。

A.2.3标样配气瓶：1000mL玻璃盐水瓶。

A.2.4气相色谱仪，氢焰离子化检测器。

A.3试剂

A.3.1正己烷：色谱纯。

A.3.2聚乙二醇6000色谱固定液。

A.3.36201红色担体：60－80目。

A.3.4抽余油。

A.4采样

取50mL注射器，在采样地点用现场空气抽洗3次，然后抽取20mL空气，套上橡皮帽，并将注射器垂直放置于40℃恒温培养箱中，保温10min后即可分析。

A.5分析步骤

A.5.1色谱条件

a.色谱柱：柱长2m，内径4mm，不锈钢柱。聚乙二醇6000∶6201担体=5∶100，柱温：50℃；

b.汽化室温度：150℃；

c.检测室温度：150℃；

d.载气(氮气)：25mL/min。

A.5.2标准曲线绘制

用1μL微量注射器准确量取一定量的抽余油(于20℃时1μL抽余油重约0.7－0.8mg)注入已恒温40℃的1000mL配气瓶中，配成一定浓度的抽余油标准气体(0.03，0.3，3μg/L)。分别取1mL进样，测量保留时间及峰高，每个浓度重复3次，取峰高平均值，以抽余油含量对峰高作图，绘制标准曲线，保留时间为定性指标。

A.5.3样品分析

取1mL空气样品进样，用保留时间定性，峰高定量。

A.6计算

X=C/V0×1000.........(A1)

式中：X――空气中抽余油的浓度,mg/m3；

C――由标准曲线上查出的抽余油含量，μg；

V0――换算成标准状况下的进样体积，mL。

A.7注意事项

A.7.1抽余油主要是C4c10的烃类混合物，本法以与正己烷保留时间相同的峰作为测定峰高的基准峰，以总碳化合物计。

A.7.2对于不同来源的样品应选用相应的标准曲线进行定量计算，必须时应用单点校正。

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篇2:车间空气中抽余油(50220℃)卫生标准

1主题内容与适用范围

本标准规定了车间空气中抽余油最高容许浓度及其监测检验方法。

本标准适用于生产和使用抽余油的各类企业。

2卫生要求

车间空气中抽余油最高容许浓度为300mg/m3。

3监测检验方法

本标准的监测检验方法采用气相色谱法，见附录A(补充件)。

附录A

气相色谱法(补充件)

A.1原理

空气中抽余油经聚乙二醇6000柱分离后，用氢焰离子化检测器检测，保留时间定性，峰高定量。

本法的检测限为3×10-3μg(直接进样1mL空气样品)。

A.2仪器

A.2.1注射器：50mL,1mL。

A.2.2微量注射器：1μL。

A.2.3标样配气瓶：1000mL玻璃盐水瓶。

A.2.4气相色谱仪，氢焰离子化检测器。

A.3试剂

A.3.1正己烷：色谱纯。

A.3.2聚乙二醇6000色谱固定液。

A.3.36201红色担体：60－80目。

A.3.4抽余油。

A.4采样

取50mL注射器，在采样地点用现场空气抽洗3次，然后抽取20mL空气，套上橡皮帽，并将注射器垂直放置于40℃恒温培养箱中，保温10min后即可分析。

A.5分析步骤

A.5.1色谱条件

a.色谱柱：柱长2m，内径4mm，不锈钢柱。聚乙二醇6000∶6201担体=5∶100，柱温：50℃；

b.汽化室温度：150℃；

c.检测室温度：150℃；

d.载气(氮气)：25mL/min。

A.5.2标准曲线绘制

用1μL微量注射器准确量取一定量的抽余油(于20℃时1μL抽余油重约0.7－0.8mg)注入已恒温40℃的1000mL配气瓶中，配成一定浓度的抽余油标准气体(0.03，0.3，3μg/L)。分别取1mL进样，测量保留时间及峰高，每个浓度重复3次，取峰高平均值，以抽余油含量对峰高作图，绘制标准曲线，保留时间为定性指标。

A.5.3样品分析

取1mL空气样品进样，用保留时间定性，峰高定量。

A.6计算

X=C/V0×1000.........(A1)

式中：X――空气中抽余油的浓度,mg/m3；

C――由标准曲线上查出的抽余油含量，μg；

V0――换算成标准状况下的进样体积，mL。

A.7注意事项

A.7.1抽余油主要是C4c10的烃类混合物，本法以与正己烷保留时间相同的峰作为测定峰高的基准峰，以总碳化合物计。

A.7.2对于不同来源的样品应选用相应的标准曲线进行定量计算，必须时应用单点校正。